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请关注尿毒症患者的疾苦 |
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作者：佚名
来源：品散文 时间：2019-11-13 13:56:00 阅读：6 |
2007年3月，我认识了一位诗词爱好者，他在我们湖湘风情网站发表了许多优秀的作品，我们成了好朋友。在交谈中，得知这位朋友身患严重尿毒症，每个星期需要透析洗肾三次。我原本对“尿毒症”一无所知，但出于对这位朋友的关注与敬重，开始接触这方面的信息。尿毒症患者的一般症状为：食欲消失、感觉迟钝、情感淡漠、嗜睡、尿量减少、颜面和下肢水肿、贫血、皮肤疡痒、肌肉痉挛，有时可以辗转不安，甚至出现癫痫。这些生理机能的变化，带给病人难以想象的痛苦，但痛苦的后面，等待他们的是：家庭经济的拮据，家庭矛盾的升级。看病难、挤车难、报销难，以至于在疾病面前，放弃尊严，生命不再伟大！
原来，尿毒症患者的痛苦，不仅仅只是身体机能失控带来的难受与压力，更多的尴尬也许鲜为人知。尿毒症的治疗除了换肾外，目前唯一延缓生命最好的、最能为一般家庭接受的治疗方法是“肾透析”。听这位朋友说，在北京，罹患尿毒症的病人已是一个相当大的群体。且不去探究疾病带给这些病人身体上的巨大痛苦，单说在治疗过程中，病人所要经过的挤乘公交车的艰难，往返于医保负责单位——定点医院——工作单位来回签定报销或者转院需要办理手续时所忍受的磨难……就足以应该引起国家有关部门，乃至于全社会的关注！
听这位朋友说，北京市医院肾透析的价位，有医保者连药费一次大概需100元，自费者则每次需500元，每星期3次，一月12次，合计就是6000元，一年下来光透析一项费用，高达7。2万！难怪人们常说：“没什么，千万不能没有钱，有什么，千万不能有病！”
一位患者怀着沉痛的心情说：“我本来工资就不高，自从得了这个病以后，家人为了给我治病，已经花光了所有的积蓄，孩子成绩虽好，但我几乎没有能力再提供学费，面临辍学，我真的很内疚，但又有什么办法呢！”许多患者反映，经过透析拔下针管以后的病人，最需要休息，但医院没有他们久留的空间。高昂的医药费用，已经压得家庭透不过气，再没有经济能力去打的，只好搭乘公交车，可公交车由于线路受限，往往还要步行过去。当病人步履蹒跚的走到站牌，早已是大汗淋漓，几近虚脱。我那位朋友说：“有一次，我走了不到500米，就虚脱了，头发晕，心里想呕吐，两腿发软，差点倒在地上。”一位患者说，遇到上下班高峰时，我们根本挤不上车，站在一旁等了一趟又一趟，难啊，真艰难！好不容易上了车，没有一个空座位，也没有人关注你是透析病人、没有乘客让座啊！（当然也不能怪别人，他们不知道你是严重肾病患者）此时此刻，虚脱的身子已经让我没有了支撑身体的力量，没有了尊严，没有了脸面，往地上一坐，眼前一片黑暗……
还有患者反映，病人拿到三联单，要跑定点医院看病，到单位盖章签字，到医保报销，来回折腾。如果有家属跑，还轻松一点，如果办事人员通融一点，也许不会那么麻烦一点。可是，如果碰到病患是单身呢？如果办事人员刁难一点呢？如果不巧碰到其它病症并发呢？如果碰到双腿水肿、溃疡卧床不起呢？病人可就惨老了！试想，经过肾透析的病号，能经得起几番如此这般的折腾呀？！无怪乎早几年前，有媒体报道，北京九位老年尿毒症患者，在对生命失去希望、对生活失去希望以后，集体要求安乐死，引起社会强烈反响，我们完全可以理解老人们的心情！
笔者听说西方一些国度，对此类病人的医治，国家医疗部门有一整套完善的后续服务体系，一旦患上这类疾病，整个治疗过程无须本人去跑有关手续，确保病患之医治，真正做到重视病人，以人性为本，以人为先！当然也许西方发达国家国力雄厚，我们不能仿效，也是情有可原。但我们政府的有关职能部门，能不能急病人之所急，制订相应的措施，诸如：能否在转院办理手续、缩减报销程序等方面，给予患者一些方便？能否让病人只要通过电话或者互联网的帐号就可以办理手续？能否在搭乘公交车时，向司机或售票员出示一个有关部门的证件，请乘客照顾这类病人，让座于患者？能否在站台上安排病患等乘时稍事休息的座位……等等。
以人为本，构筑和谐社会，我们的各级有关领导，我们社会的每一个成员责无旁贷，关心社会弱势群体，宏扬中华民族之美德，全社会应当群策群力。让每一位患者得到国家、社会、家庭的关注，让他们身遭疾病劫难，却更能享受生命尊严，让每一个人都对他们倾注一片爱心，我们这个社会多了一份温暖，一定会多了一份和谐！
2007年5月1日
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